BULAŞICI DEĞİL, GENETİK!

BULAŞICI DEĞİL, GENETİK!

HEMOFİLİ´YE DİKKAT!

BULAŞICI DEĞİL, GENETİK!

HEMOFİLİ´YE DİKKAT!


Hemofili´nin dikkat gerektiren bir hastalık olduğuna dikkat çeken İl Sağlık Müdürlüğü, genellikle erkek çocuklarda görüldüğünü hatırlattı.

17 Nisan Dünya Hemofili Günü dolayısıyla bir açıklama yapan Trabzon İl Sağlık Müdürlüğü, hastalığa dikkat çekti.

?BULAŞICI DEĞİL GENETİK!?
Hemofili´nin, çoğunlukla genetik geçiş gösteren, vücutta kanın pıhtılaşma sisteminde rol alan ve pıhtılaşma faktörleri olarak adlandırılan proteinlerin eksikliği veya yokluğu nedeniyle ortaya çıkan ve pıhtılaşma bozukluğu yaratan bir hastalık olduğunu belirten Trabzon İl Sağlık Müdürlüğü, hastalığın bulaşıcı değil genetik olduğunu kaydetti.
Trabzon İl Sağlık Müdürlüğü´nden yapılan açıklamada şu ifadelere yer verildi; 
?Hemofili hastalığı asla bulaşıcı değildir, genetiktir. Çoğunlukla erkek çocuklarda görülen, kronik, komplike bir hastalık olarak bilinir.

?DİĞER HASTALIKLARLA KARIŞTIRILABİLİR´
Hemofili hafif, orta ve ağır olmak üzere üç grupta sınıflandırılmaktadır. Özellikle eklem içi kanamalar ağır hastalarda ortaya çıkmaktadır. Eğer bir hastada beyin kanaması görülürse bu durumda hayati riski oldukça yüksek olacaktır. Benzer klinik bulgularla seyreden ve hemofili ile karışabilecek birçok hastalıkta laboratuvar testleri yardımıyla tanı konulabilmektedir.
Hastaların ağır tiplerinde kanamalar kendiliğinden tekrarlarken, diğer tiplerde ise her türlü travma ve kaza, her türlü cerrahi girişim kanamalara yol açmaktadır. Zamanında durdurulmayan ve tedavi edilmeyen kanamalar sonucunda hastalar kaybedildiği gibi, kas ve eklemlerin bozulması sonucunda sakat kalmalar olmaktadır.?


Hemofili´nin belirtileri ve tedavi yöntemlerine değinen İl Sağlık Müdürlüğü açıklamasını şöyle sürdürdü;

HEMOFİLİ BELİRTİLERİ:
Müdahaleli zor doğum sonrası yeni doğanlarda oluşan morluklar ve hatta beyin kanaması.
Doğumdan sonra test amacıyla kan alınan yerlerdeki kanamaların durmaması.
Dişler çıkarken ağız içinde kanamalar.
Hayatın herhangi bir döneminde yapılan sünnetlerden sonra gelişen ciddi kanamalar.
Emeklemeye başlanılan dönemde kol ve bacaklarda görülen morarmalar, şişmeler.
Herhangi bir darbeye maruz kalan organda veya ekstremitede morluklar, kas ve eklem içine kanamalar.
Tahliller için kan alınan yerlerde veya tedaviler için iğne batırılan yerlerde kanamalar.
Zaman zaman tekrarlayan burun kanamaları.
Kadın hastalarda aylık adet kanamalarının uzun ve bol sürmesi!
Her türlü travmayı izleyen morarma, kas içi ve organ içi kanamalar.

TEDAVİ:
Hemofilinin temel tedavisi hastada olmayan pıhtılaşma ile ilgili maddeleri hastaya dışarıdan vermektir. Aynı zamanda bu hastalıkla yaşamayı öğrenmek ve hastanın doktoru ile sürekli iletişim halinde olması çok önemlidir.

Hemofili geni olan hamile kadınlar, geni bebeklerine geçirme riskine sahiptir, ayrıca anormal kanama riski altındadır. Bu nedenle süreci mutlaka doktor kontrolü altında sürdürmelidirler.?

Hemofili hastalarının hayatları boyunca yaşayacakları bu hastalıkla yaşamayı öğrenmelerinin yanında kanamayı önlemek için yapabilecekleri şeyler ise şu şekilde sıralandı;

KANAMAYI ÖNLEMEK İÇİN HEMOFİLİ HASTASI NE YAPABİLİR?
?Tedaviyle ilgili doktorların önerilerine uyunuz.
Kanamaların belirtilerini mutlaka öğreniniz.
Aspirin veya NSAİİ olarak adlandırılan ağrı kesicileri doktor kontrolü olmadan kullanmayınız.
Düzenli diş hekimi kontrollerinize gidiniz ve ağız hijyeninize özen gösteriniz.
Seyahat ederken oluşabilecek acil bir durum için yerine koyma tedavisinde kullanılan ilaçlarınızı yanınıza alınız.
İdeal kilonuzda olmanız, kalp damar hastalıkları, güç, esneklik, denge, eklem stabilizasyonu ve kemik yoğunluğu üzerinde olumlu etkiler sağlar, bu nedenle egzersiz yapmanız önemlidir.
Hastalığın farkında olmak ve bilinçli olmak, hastalıkla mücadelede en önemli adımdır. Her yıl ?17 Nisan Dünya Hemofili Günü´nde, hemofili hastalığına dikkat çekmek ve farkındalık yaratmak için çeşitli sosyal ve bilimsel etkinlikler düzenlenmektedir.?